2023年3月1日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》正式实施，翰森制药罕见病视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)治疗药物昕越^®（伊奈利珠单抗注射液）作为我国首个且唯一的NMOSD医保用药，在首都医科大学宣武医院、复旦大学附属华山医院、北京大学第一医院、北京华信医院、南京脑科医院、中南大学湘雅医院等多家全国三甲医院开出医保处方，正式开启我国NMOSD高效普惠治疗新时代。

　　根据国家医保局谈判药品供应保障要求，昕越^®已经在上海、江苏、浙江、四川、湖南等全国多个省区“双通道”落地，后续省份也将陆续纳入。“双通道”落地后，昕越^®在定点药店即可通过医保报销，方便患者购药，打破了我国NMOSD患者“诊疗难，看病贵”困局，使得更多患者能够尽快减少复发和残疾，回归正常生活。

▲首都医科大学宣武医院副院长兼神经内科主任郝峻巍教授

　　郝峻巍教授介绍到：“NMOSD发病人数大约在5/100000—10/100000之间，中国是NMOSD患者基数较大的国家，昕越^®进入医保之后，未来根据各地方相关政策，报销比例最高能达到80%，这将全面提升我国NMOSD患者用药的可及性、可负担性及临床治疗规范性。”

▲昕越^®（伊奈利珠单抗注射液）

　　昕越^®是《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)》A级推荐药物，循证证据表明，昕越^®单药治疗28周可降低77%复发风险，长程使用第4年的平均复发率为1%；降低残疾恶化风险63%，安全可靠，使患者全面获益。从获批上市到快速医保落地，昕越^®惠及中国患者的每一步都充分展示出我国为解决罕见病患者迫切的临床需求，加快推进全球突破性创新药物可及、可负担的“中国速度”。

　　展望未来，翰森制药将持续深化创新驱动战略，依托全球化创新生态体系，以满足临床亟需为目标，探索并开发出更多创新好药，为改善人类健康与生命质量而不懈奋斗。

　　关于视神经脊髓炎谱系疾病

　　视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种罕见的神经系统自身免疫性疾病，以视神经和脊髓受累为主，多发生于青壮年，女性多见。中国是NMOSD患者基数最大的国家，临床显示，NMOSD具有高复发、高致残性特征，给患者及其家庭和社会带来了沉重负担。

　　关于昕越^®

　　昕越^®(伊奈利珠单抗注射液)先后被美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)授予孤儿药资格，并被FDA授予突破性疗法资格认定(BTD)。伊奈利珠单抗注射液于2020年6月获FDA批准上市，2021年3月获日本厚生劳动省(MHLW)批准上市，2022年5月获欧洲药品管理局(EMA)批准上市。2019年，伊奈利珠单抗注射液由翰森制药引入中国，2021年12月被《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)》列为A级推荐药物，2022年3月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，2023年1月被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。