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祝贺翰森制药阿美乐®上市三周年:中国原研推动肺癌精准诊疗蓬勃发展
发布日期:2023/04/05
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近日,“美乐一线,乐享新生”豪森肺癌精准诊疗论坛暨阿美乐®上市三周年庆典在上海成功举办。论坛齐聚多位肺癌领域知名专家学者,就EGFR突变阳性NSCLC的治疗深度交流探讨,并隆重举行仪式,祝贺阿美乐®上市三周年及一线治疗医保落地。


 

论坛主席在致辞中表示,靶向治疗打破了驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的传统治疗格局,发挥了疗效好、靶向性强的作用,驱动了肺癌临床诊疗走向精准化、个体化。作为我国首个原研三代EGFR-TKI,阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)具有创新、规范化治疗、适应症广、可及性高的特点,凭借在疗效和安全性方面的独特优势,推动了EGFR突变阳性NSCLC精准靶向治疗的蓬勃发展。

 

阿美乐®是首个中国原研三代EGFR-TKI类创新药,2020年3月,阿美乐®获批上市,用于既往经EGFR-TKI治疗进展,且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者;2021年12月,阿美乐®获批用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。阿美乐®的上市给中国肺癌患者治疗带来新希望,疗效和安全性得到临床专家的高度认可,一线适应症、二线适应症均获《2022年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》I级推荐。2022年5月,阿美替尼一线注册AENEAS研究报告在国际著名肿瘤学期刊《Journal of Clinical Oncology》(JCO,IF=44.5)重磅发布,标志着国际学术界对阿美替尼的高度认可;6月,一线脑转移数据于ASCO年会发表,CNS mPFS达29个月,为目前所有三代EGFR-TKI中最长CNS PFS数据,充分证明了阿美替尼对于伴脑转移患者的优异疗效。2023年1月,阿美乐®一线治疗适应症纳入国家医保目录,用药可及性进一步提升。上市三年来,阿美乐®累计患及超20万NSCLC患者,带来了更高质量、更长生存的新突破。2022年,阿美替尼在英国和欧洲的上市申请先后获得受理,有望尽快登上国际舞台,开启惠及海外患者的第一步。


阿美乐®主要研究者、 上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授发表寄语:“祝福更多的癌症患者能够从阿美替尼的治疗中获益,也希望阿美替尼未来能够在肺癌治疗中做出更大的贡献。美乐一线,乐享新生,让我们开启肺癌治疗的新时代。”

 


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